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其中提到,开展人类基因组编辑研究应坚持科学标准和专业规范久产久射久精国久品,确保高质量的研究设计,有效的风险控制措施,全过程的风险监测,并接受恰当的监管。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。开展人类基因组编辑研究应公开透明,建立利益相关方和社会公众的合理参与机制。在保护隐私和个人信息前提下,加强信息共享,客观准确公开研究信息和研究成果,减少重复研究,提高研究质量。

此外,对生殖细胞、受精卵或人胚进行基因组编辑研究时,严禁将编辑后的生殖细胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育。体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。涉及人胚和胎儿体细胞的基因组编辑研究,还须审慎考虑并评估可能造成可遗传变异的风险,尤其是在人胚发育早期阶段久产久射久精国久品,避免可遗传的基因组被编辑的风险。

开展人类基因组编辑研究旨在促进科学知识的增长,满足公众尚未被满足的健康需求,促进社会公正和人群健康平等。应公平选择研究参与者,制定科学合理的纳入/排除标准,公平分配研究获益与风险。研究成果应被公平分配,能够惠及包括脆弱人群在内的相关群体。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。

开展人类基因组编辑研究应获得研究参与者明确、有效的知情同意。知情同意书的内容和知情同意的获取过程应规范有效。如果研究过程中发现风险可能增加时,应再次获取研究参与者明示的知情同意。研究参与者为无民事行为能力者,应获得监护人的同意;研究参与者为限制民事行为能力者,应获得监护人的同意,并获得研究参与者的赞同。研究参与者可在任何阶段无条件退出研究。

体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。体细胞基因组编辑策略的使用,应有恰当的适应证,且必须与其他可替代治疗方法,如小分子疗法、生物制剂治疗、其他基因治疗等方法进行综合比较,对其安全性、有效性、可及性和卫生经济学等因素进行评估,充分论证体细胞基因组编辑临床研究的科学性和合理性。临床研究时,应特别关注是否有引起生殖细胞发生意外改变的证据。

🕟(撰稿:公羊明婷)

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    • 孙紫中🕦LV9六年级
      2楼
      这么近,那么美,周末到河北丨看门对青山村绕水桥横玉带入画来♀
      2024/07/10   来自蚌埠
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    • ❝司波青LV9大学四年级
      3楼
      英超第6名&执教仅1年,切尔西官方:主教练波切蒂诺离任🌒
      2024/07/10   来自瑞安
      8回复
    • 巩娥壮❃LV1幼儿园
      4楼
      北京市第十五次妇女代表大会召开,尹力勉励广大妇女积极投身中国式现代化建设,为首都改革发展贡献巾帼力量📓
      2024/07/10   来自宜宾
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    • 严云祥LV6大学三年级
      5楼
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      2024/07/10   来自旅顺
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    • 龚婷婵➔✾LV8大学三年级
      6楼
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      2024/07/10   来自日喀则
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    • 元娟永LV8大学四年级
      7楼
      华恒生物2.5万吨精氨酸项目建成投产🈷
      2024/07/10   来自格尔木
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